Orlando, Estados Unidos – septiembre de 2025.

Para un paciente con cáncer, cada día cuenta. Cuando las terapias convencionales ya no ofrecen respuestas o los tiempos de espera resultan insostenibles, la inmunoterapia PLPC-DB se presenta como una alternativa inmediata respaldada por evidencia clínica y científica sólida. Su carácter trazable, su alineación Ready-to-FDA y sus márgenes de tolerancia altamente favorables han demostrado, en cohortes observadas y publicadas, respuestas significativas y reproducibles sin reacciones adversas relevantes.

2025 se consolida como el año de inflexión para la biotecnología de inmunoterapia en cáncer desarrollada por el consorcio OGRD Alliance en EE.UU., bajo la dirección del médico oncopatólogo Dr. Ramón Gutiérrez-Sandoval y estructurada bajo el programa Oncovix. Con 11 presentaciones en los cuatro foros científicos más influyentes del mundo (ASCO, ESMO, SITC y CAP25), la publicación de 5 artículos Q1 indexados en PubMed, el registro de 3 familias de patentes científicas en tres continentes y 4 libros especializados en Amazon, el proyecto ha alcanzado una visibilidad y legitimidad científica sin precedentes.

A este robusto historial se suma la culminación del CRF y el Briefpacking FDA, pieza clave en el dossier regulatorio de PLPC-DB™, la inmunoterapia oncológica no celular que redefine los parámetros de trazabilidad, eficacia y seguridad. Este marco documental ha sido auditado y validado por dos consultoras internacionales de affairs regulatorios, que certificaron su coherencia científica y su alineamiento con la ruta de registro ante la FDA.